USG genetyczne to szczegółowe badanie ultrasonograficzne wykonywane w kluczowych etapach ciąży. Pozwala ocenić budowę anatomiczną płodu, wykryć ewentualne wady genetyczne i strukturalne oraz monitorować rozwój dziecka. Badanie to dostarcza istotnych informacji o ryzyku wystąpienia wad chromosomalnych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau.

Test podwójny to nieinwazyjne badanie przesiewowe wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży. Analizuje poziom białka PAPP-A oraz wolnej podjednostki beta-hCG w krwi matki, a wyniki są zestawiane z danymi USG oraz wiekiem ciężarnej. Test pomaga oszacować ryzyko wystąpienia wad genetycznych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau.

Test potrójny to badanie wykonywane w drugim trymestrze ciąży. Ocenia poziomy trzech markerów w krwi matki: AFP, hCG oraz estriolu wolnego (uE3). Wynik testu pozwala określić ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej, zespołu Downa oraz innych anomalii genetycznych. To badanie jest szczególnie zalecane kobietom z podwyższonym ryzykiem powikłań ciążowych.